Відомі результати III фази досліджень «Супутника V»

Згідно із проміжними результатами третьої фази клінічних досліджень російської вакцини проти COVID-19 «Супутник V», опублікованим в журналі The Lancet, ефективність препарату проти зараження коронавірусом склала 91,6%, повідомляє U.S.News.

Вакцина надає повний захист від важких випадків захворювання новою коронавірусною інфекцією.

У дослідженні, проведеному на базі 25 лікарень і поліклінік в Москві, взяли участь 21 977 добровольців, 5476 з яких отримали плацебо.

З групи добровольців, які отримали укол справжньої вакцини, в результаті коронавірусом захворіли 16 осіб або 0,1%. У групі плацебо захворіли 62 людини - 1,3% тих, кому ввели фізрозчин.

За словами дослідників, у 98% добровольців сформувалась гуморальна імунна відповідь і у 100% - клітинну імунну. Побічних ефектів, пов'язаних з вакциною, зареєстровано не було.